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특발성폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)은 알 수 없는 이유로 폐 조직이 점점 딱딱하게 '섬유화'되는 병이다.

시간이 지날수록 호흡이 점점 어려워지고 끝내 생명까지 위협할 수 있다.

진단 후 평균 생존 기간이 3~5년에 불과할 정도로 치명적이다.

특발성폐섬유증의 국내 유병률은 10만명당 40명 내외로.

브릿지바이오테라퓨틱스는 이중맹검을 해제하지 않은 채 특발성폐섬유증(IPF, Idiopathic pulmonary fibrosis) 1차 치료제로 개발되고 있는 BBT-877.

베링거는 현재폐섬유증치료제 오페브(Ofev, 성분명 닌테다닙)을 판매하고 있다.

http://www.thebluehill2.co.kr/

2023년 오페브 매출은 5조300억원에 달한다.

갑작스럽게 호흡곤란이 오고 폐가 딱딱해지는 ‘특발성폐섬유증’이 그렇다.

원인뿐만 아니라 치료제도 없어 증상을 완화하는 것이 고작이다.

호흡이 가빠지는 증상이 자주 발생한다면 병원을 찾아 진단을 받는 게 중요하다.

김경훈 가톨릭대학교 인천성모병원 호흡기내과 교수는 “특발성폐섬유증은.

특발성폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)은 알 수 없는 이유로 폐조직이 점점 딱딱하게 섬유화되는 질환으로, 시간이 지남에 따라 호흡이 점점 어려워지고 결국에는 생명까지 위협할 수 있다.

특히 진단 후 평균 생존 기간이 3~5년에 불과할 정도로 치명적인 것으로 전해진다.

특발성폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)은 알 수 없는 이유로 폐조직이 점점 딱딱하게 섬유화되는 질환으로, 시간이 지남에 따라 호흡이 점점 어려워지고 결국에는 생명까지 위협할 수 있다.

특히 진단 후 평균 생존 기간이 3~5년에 불과할 정도로 치명적인 것으로 전해진다.

평균적으로 3~5년 내 사망에 이를 위험까지 있는 '특발성폐섬유증'이다.

특발성폐섬유증은 폐 조직이 점점 딱딱하게 굳어가며 호흡 기능이 저하되는 병이다.

정확한 원인은 밝혀지지 않았다.

국내 유병률은 10만 명당 약 40명으로 보고되지만 65세 이상 연령층에서는 500~1500명당 1명 수준이다.

일동제약의 신약 연구개발 자회사 아이리드비엠에스(iLeadBMS)가 개발 중인 혁신 신약 후보물질 'IL21120033'은 지난달 FDA로부터 특발성폐섬유증(IPF)과 관련해 희귀의약품으로 지정받았다.

'IL21120033'은 면역과 관련한 신호 전달 단백질인 케모카인(chemokine)의 수용체들 중에서 생체 조직의 섬유화와 염증 유발.

대웅제약은 특발성폐섬유증치료제인 베르시포로신(DWN12088)이 미국과 유럽에서 희귀의약품으로 지정됐다.

베르시포로신은 PRS 저해 함성유화제로.

특발성폐섬유증(IPF)은 폐에 콜라겐이 비정상적으로 축적되면서 폐 기능을 상실하는 난치병이다.

세계적으로 인구 10만 명 당 13명 정도 발생하며 진단.

올해 지금까지 소프노바가 지원한 성공 사례로는 메디아르 테라퓨틱스(Mediar Therapeutics)의 특발성폐섬유증에 대한 일라이 릴리와의 라이선스 계약과 텐포인트 테라퓨틱스(Tenpoint Therapeutics)의 노안 치료제에 대한 3상 임상 시험 성공 등이 있다.

2024년 하반기에는 바이오테크 투자 분야에서 큰.

지난달 일동제약그룹의 신약 연구개발 회사 아이리드비엠에스가 개발 중인폐섬유증신약 'IL21120033'이 FDA로부터 특발성폐섬유증에 대한 희귀의약품으로 지정받았다.

IL21120033은 면역과 관련한 신호 전달 단백질인 '케모카인'의 수용체 가운데 생체 조직 섬유화, 염증 유발 등에 관여하는 'CXCR7'에 작용하는.